La fundación IFARMA comparte sus dudas y preocupaciones sobre el Proyecto de Ley 177/2026, uno de los primeros presentados por el Gobierno al Congreso de la República con mensaje de urgencia, lo que deja la impresión de que se busca cumplir compromisos preelectorales.

El dolutegravir, medicamento esencial para el tratamiento del VIH, fue objeto de la primera licencia obligatoria para un medicamento en Colombia (2024), lo que permitió adquirir versiones genéricas en mejores condiciones para el sistema de salud. La medida respondió a los llamados de organizaciones sociales y expertas por eliminar barreras de acceso a este tratamiento reconocido por su eficacia y resistió la intensa oposición de los titulares de la patente.

Colombia ha avanzado en garantizar el tratamiento para la hepatitis C. Sin embargo, hoy el mayor obstáculo no es el acceso a los medicamentos, sino el acceso al diagnóstico. En otras palabras: muchas personas viven con hepatitis C sin saberlo, y por eso no acceden al tratamiento que podría salvarles la vida.

IFARMA, la Fundación para el Acceso, Uso y Calidad de los Medicamentos, participó como parte del consorcio Make Medicines Affordable en la Tercera Cumbre Global sobre Propiedad Intelectual y Acceso a Medicamentos (GSIPA2M-2025), celebrado en Marrakech del 13 al 15 de mayo. En el evento, reafirmamos nuestro compromiso en pos del acceso universal y equitativo a los medicamentos, destacando las intervenciones políticas y el activismo en pro de los derechos humanos y la salud pública.

El 27 de febrero se llevó a cabo el conversatorio “Licencias obligatorias y acceso a medicamentos: reflexiones a partir del caso Dolutegravir”, en el marco del Congreso Global de Propiedad Intelectual, donde se debatió ampliamente el papel de las licencias obligatorias en la garantía del derecho a la salud a nivel mundial.

Buenos Aires.- El INPI argentino rechaza solicitudes de patente sobre el medicamento Lenacapavir que había sido declarado como “la innovación del año” por la revista Science. La empresa Gilead no logró dar respuesta a las observaciones planteadas en los “Llamados de Atención” por terceros interesados, tal como el realizado por Fundación GEP

En un hito significativo para la salud pública, el presidente Gustavo Petro anunció el 13 de febrero, a través de X, la llegada del dolutegravir a Colombia. Este medicamento esencial en la lucha contra el VIH ha sido adquirido en el marco de la primera licencia obligatoria para un fármaco en el país.

En el marco del Foro Económico Mundial en Davos, Suiza, la directora ejecutiva de ONUSIDA, Winnie Byanyima, hizo un contundente llamado a los gobiernos del mundo para que utilicen las licencias obligatorias como un mecanismo efectivo de acceso a los medicamentos esenciales. Su discurso enfatizó la necesidad de desafiar el dominio de las patentes farmacéuticas para garantizar que los tratamientos contra el VIH lleguen a todas las personas que los necesitan.

La expedición de la Resolución No. 20049 de 2024, por parte de la Superintendente de Industria y Comercio, por medio de la cual se concede la primera licencia obligatoria por razones de interés público para un medicamento en el país es un hecho histórico.
Las licencias obligatorias son una salvaguarda de la salud pública consagrada en la normativa internacional para permitir a los países priorizar el derecho humano fundamental a la salud sobre la propiedad intelectual.

El 30 de octubre de 2023, el tribunal decretó, como medida cautelar de urgencia, ordenar al Ministerio de Salud y al INVIMA, presentar en un plazo de 10 días un plan de respuesta a la crisis de desabastecimiento de medicamentos que se vive en Colombia.

Esta medida cautelar, hay que recordarlo, se tomó en respuesta a una acción popular presentada en 2019 y que la procuraduría ha considerado pertinente dar traslado precisamente por estos días.