Investigaciones de IFARMA
Buscando remedio
No. 8 / Cáncer de cuello uterino en Colombia
Cáncer de cuello uterino en Colmbia
5 / 2 / 2026
Este informe, elaborado por la Fundación Ifarma, ofrece un análisis detallado sobre el tratamiento farmacológico del cáncer de cuello uterino en Colombia, centrándose en el acceso a tecnologías sanitarias bajo una perspectiva de salud pública y género. En este documento se hace una introducción general a la situación global, regional y nacional del cáncer de cuello uterino para luego llevar el foco al comportamiento a nivel nacional en cuanto a registro sanitario, mercado y propiedad intelectual de tratamientos
No. 7 / Informe de inteligencia de mercado sobre adquisiciones con recursos públicos de una selección de medicamentos usados en el tratamiento del VIH en Colombia
Informe de inteligencia de mercado sobre adquisiciones con recursos públicos de una selección de medicamentos usados en el tratamiento del VIH en Colombia
3 / 2 / 2025
Esta publicación corresponde a la séptima edición de la serie “Buscando remedio” y es uno de los aportes de la Fundación Ifarma en favor del mejoramiento en el acceso a tratamiento antirretroviral de parte de la población que vive con VIH en Colombia.
En este estudio se identificaron medicamentos disponibles a nivel global y en el país usados en el tratamiento del VIH y se analizó su comportamiento en el país en cuanto a registro sanitario, precios y propiedad intelectual.
También contiene unas secciones dedicadas al dolutegravir como caso de alta relevancia nacional así como un apartado enfocado en la explicación detallada de conceptos básicos de la propiedad intelectual y su relación con el acceso a medicamentos.
Esta publicación contó con el apoyo de ITPC Global y el consorcio Make Medicines Affordable.
No. 6 / Análisis de la implementación del Decreto 1782 de 2014 sobre registro de medicamentos biológicos 2014 - 2021
Análisis de la implementación del Decreto 1782 de 2014 sobre registro de medicamentos biológicos 2014 – 2021
En un estudio reciente realizado por IFARMA, se exploraron las consecuencias de la protección a los datos de prueba, según lo establecido en el Decreto 2085 de 2002, durante el periodo 2012-2019. Los resultados revelaron preocupaciones significativas, especialmente en relación con los medicamentos biológicos.
El análisis destacó la falta de competencia y la participación marginal de los laboratorios farmacéuticos colombianos en este segmento. Además, se observó un aumento en la importancia de los medicamentos biológicos en el gasto total del sistema de salud, particularmente en categorías como los anticuerpos monoclonales.
Para abordar estas inquietudes, IFARMA, en colaboración con la Asociación de Industrias Farmacéuticas en Colombia (ASINFAR), firmó el Otrosí No. 001-2021. Este acuerdo se centra en estudiar el impacto de los medicamentos biológicos y su relación con la aplicación del Decreto 1782 de 2014 entre 2014 y 2021. La justificación radica en el peso de estos productos en el presupuesto del sistema de salud.
El objetivo es generar información que explore las posibilidades para que la industria nacional tenga un papel más relevante en el mercado de medicamentos biológicos. Con estos propósitos, el informe recoge los resultados del análisis del equipo de trabajo de la Fundación IFARMA sobre los procesos del INVIMA para la implementación del Decreto 1782 de 2014 y las características principales del mercado de medicamentos biológicos en el país.
El informe se estructura en cinco capítulos que abarcan antecedentes, caracterización del proceso, aplicación del decreto por parte del INVIMA, análisis económico del mercado y conclusiones/reflexiones sobre la participación de la industria nacional en este sector. Este análisis aporta valiosa información para comprender y mejorar la posición de la industria farmacéutica colombiana en el ámbito de los medicamentos biológicos.
No. 5 / Impacto de la protección a los datos de prueba con exclusividad (Decreto 2085 de 2002) 2012 – 2019
Impacto de la protección de datos de prueba con exclusividad (Decreto 2085 de 2002) 2012 – 2019.
3 / 2 / 2022
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), y el Sistema de Precios de Medicamentos (Sismed) deben mejorar la calidad, pertinencia, disponibilidad y oportunidad de la información que producen sobre medicamentos.
Esta es una de las recomendaciones que presenta este documento que publica la Fundación IFARMA el contexto del Acuerdo Marco de Cooperación 1-2020 suscrito con la Asociación de Industrias Farmacéuticas en Colombia (ASINFAR).
La publicación resume los hallazgos del estudio y complementa el trabajo de investigación que IFARMA publicó en 2012 titulado Impacto de 10 años de protección de datos en medicamentos en Colombia.
No. 4 / Experiencias con licencias obligatorias y uso gubernamental
Experiencias con licencias obligatorias y uso gubernamental.
22 / 3 / 2019
El acceso a medicamentos está fuertemente condicionado por su precio y por los mecanismos de financiamiento que pueden aplicarse en cada país. Un factor determinante en la fijación del precio de los medicamentos es el grado de competencia existente en una particular clase terapéutica, la que a su vez es influenciada por la existencia o no de derechos de propiedad intelectual, como patentes de invención.
Los derechos de propiedad intelectual aplicados a los medicamentos y su relación tensa con el derecho fundamental a la salud es un aspecto que influye directamente en el acceso a los medicamentos y que ha sido tema de debate en distintos espacios internacionales.
Este documento discute, las limitaciones del actual modelo de investigación y desarrollo (I+D) y sus implicaciones para el acceso a medicamentos.
Escrita por Carlos M. Correa y Germán Velásquez Arango -quienes hacen parte del equipo de la organización Centro del Sur- la publicación aborda la tensión entre los derechos de propiedad intelectual aplicados a los medicamentos y la observancia debida por los Estados al derecho fundamental a la salud. Además, analiza el caso del acceso a medicación para el tratamiento de la hepatitis C, ilustrativa de las barreras al acceso creadas por la propiedad intelectual y los altos precios que normalmente se asocian con su ejercicio.
Otro aspecto que enfoca es la tensión entre los derechos de propiedad intelectual aplicados a los medicamentos y la observancia debida por los Estados al derecho fundamental a la salud. Además, examina el caso del acceso a medicación para el tratamiento de la hepatitis C, ilustrativa de las barreras al acceso creadas por la propiedad intelectual y los altos precios que normalmente se asocian con su ejercicio.
La falta de transparencia en los costos de I+D y las incoherencias entre las políticas de salud y las obligaciones de los Estados en relación con el derecho fundamental a la salud, son otros aspectos que aborda el relato.
Finalmente, el documento examina en tres secciones los conceptos de licencia obligatoria y uso gubernamental de patentes, las experiencias en América Latina y los casos en que se ha autorizado un uso gubernamental no comercial con el fin de producir o importar medicamentos y mejorar el acceso a la población.
No. 3 / Desarrollo de los servicios farmacéuticos en Colombia
Desarrollo de los servicios farmacéuticos en Colombia.
2 / 9 / 2013
Las empresas de gestión de servicios farmacéuticos
Los “servicios farmacéuticos” representan un concepto y un desarrollo relativamente reciente en nuestro país y nuestro sistema de salud.
Desde el punto de vista profesional, el químico farmacéutico, que es la denominación oficialmente aceptada para lo que en otros países es el farmacéutico a secas o el bioquímico farmacéutico, ha tenido una orientación predominantemente industrial. En ese escenario el objeto de conocimiento de la farmacia se concentró en el medicamento, en su producción, en su calidad y en su regulación.
Este documento muestra la manera en que este giro se ha configurado en Colombia, especialmente en el marco de la reforma de la organización de los servicios de salud que significó la Ley 100 de 1993 y en la evolución de lo que se puede denominar, el desarrollo de una política farmacéutica.
No. 2 / Impacto de diez años de protección de datos en medicamentos en Colombia
Impacto de diez años de protección de datos en medicamentos en Colombia.
2 / 8/ 2011
El precio de los medicamentos es un factor a tener en cuenta para garantizar el derecho fundamental a la salud.
El acceso a los medicamentos depende de diferentes factores, entre ellos: disponibilidad física, adecuado sistema de suministro y capacidad económica para poder adquirirlos. En este último requerimiento, el precio de los medicamentos se vuelve un factor decisivo para garantizar el derecho a la salud.
Escrita por Mayra Damaris Vásquez, Miguel Ernesto Cortés y Francisco Rossi – la publicación aborda el impacto de las marcas en el gasto en el mercado privado, dejando para otro análisis lo correspondiente al gasto institucional.
Estudios recientes han mostrado que, en el mercado privado, uno de los factores decisivos sobre el precio de los medicamentos es la forma como el comercializador decide colocarlo en el mercado: con denominación común internacional, Dci (nombre genérico), o con su nombre de marca.
Finalmente, el documento concluye que los medicamentos con presentación de marca dominan ampliamente el mercado de muchos medicamentos esenciales vendiendo hasta un 90% del total del mercado en unidades y cobrando por ellos entre 3 y 32 veces (con la marca pionera) más que por la presentación equivalente genérica.
No. 1 / Efectos de las marcas comerciales en medicamentos
Efectos de las marcas comerciales en medicamentos.
2 / 8/ 2011
El precio de los medicamentos es un factor a tener en cuenta para garantizar el derecho fundamental a la salud.
El acceso a los medicamentos depende de diferentes factores, entre ellos: disponibilidad física, adecuado sistema de suministro y capacidad económica para poder adquirirlos. En este último requerimiento, el precio de los medicamentos se vuelve un factor decisivo para garantizar el derecho a la salud.
Escrita por Mayra Damaris Vásquez, Miguel Ernesto Cortés y Francisco Rossi – la publicación aborda el impacto de las marcas en el gasto en el mercado privado, dejando para otro análisis lo correspondiente al gasto institucional.
Estudios recientes han mostrado que, en el mercado privado, uno de los factores decisivos sobre el precio de los medicamentos es la forma como el comercializador decide colocarlo en el mercado: con denominación común internacional, Dci (nombre genérico), o con su nombre de marca.
Finalmente, el documento concluye que los medicamentos con presentación de marca dominan ampliamente el mercado de muchos medicamentos esenciales vendiendo hasta un 90% del total del mercado en unidades y cobrando por ellos entre 3 y 32 veces (con la marca pionera) más que por la presentación equivalente genérica.
Otras investigaciones
Barreras de acceso a las importaciones de medicamentos en Colombia
Barreras de acceso a las importaciones de medicamentos en Colombia
10 / 3 / 2025
El presente documento es el resultado de una cuidadosa revisión del marco legal que regula las donaciones de productos importados, especialmente de medicamentos y dispositivos médicos.
Asimismo, contiene un mapa de entidades que da cuenta del papel que juegan las diferentes instituciones del gobierno en el marco en el marco de productos donados.
Es el resultado de un acuerdo de cooperación entre el Banco de Medicamentos y la fundación IFARMA
para la realización de un diagnóstico y propuesta de acción para la identificación, realización y remoción de las barreras para las importaciones de donaciones de medicamentos e insumos.
Antivirales de acción directa para la hepatitis c: evolución de los criterios de patentabilidad y su impacto en la salud pública en Colombia
Antivirales de acción directa para la hepatitis C: evolución de los criterios de patentabilidad y su impacto en la salud pública.
4 / 9 / 2019
El precio de los medicamentos para la hepatitis C -una infección crónica, transmisible y potencialmente mortal, que ha sido considerada por la comunidad internacional como una prioridad global- es una consecuencia de la exclusividad en el mercado derivada de la protección a la propiedad intelectual (patentes, protección de datos) y de las estrategias de comercialización de las empresas farmacéuticas en cada país.
En Octubre de 2015, la fundación IFARMA solicitó que todos los medicamentos antivirales para la hepatitis C fueran declarados de interés público, dado que su precio amenazaba la sostenibilidad financiera del sistema de salud. La declaración de interés público para estos medicamentos sería el primer paso para la emisión de licencias obligatorias.
“El mundo es una gran paradoja que gira en el universo. A este paso, de aquí a poco los propietarios del planeta prohibirán el hambre y la sed, para que no falten el pan ni el agua.“
Eduardo Galeano